Hoender Infeksieuse Bursale Siekte Virus Ab Elisa-stel

Die stel gebruik 'n mededingende ELISA-metode, waar voorafverpakte aansteeklike bursitisvirus VP2-proteïen op die mikroplaat geplaas word, en met die anti-VP2-proteïen-teenliggaam in serum meegeding word vir die vastefase-vektor deur die anti-VP2-proteïen monoklonale teenliggaam te gebruik. In die toets word 'n monoklonale teenliggaam wat getoets moet word en 'n anti-VP2-proteïen bygevoeg, en na inkubasie, as die monster die hoender-aansteeklike bursitisvirus VP2-proteïen-spesifieke teenliggaam bevat, bind dit aan die antigeen op die bedekte plaat. Sodoende word die binding van die anti-VP2-proteïen monoklonale teenliggaam aan die antigeen geblokkeer, en na was word die ongebonde teenliggaam en ander komponente verwyder; dan word 'n anti-muis ensiem-gemerkte sekondêre teenliggaam bygevoeg om spesifiek aan die antigeen-teenliggaamkompleks op die opsporingsplaat te bind; die ongebonde ensiemkonjugaat word deur was verwyder; die TMB-substraat word by die mikroput gevoeg om kleur te ontwikkel, en die absorbansiewaarde van die monster word negatief gekorreleer met die inhoud van die anti-VP2-proteïen-teenliggaam wat daarin voorkom, waardeur die doel bereik word om die anti-VP2-proteïen-teenliggaam in die monster op te spoor.